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成长历程
● 2003年5月,由业内专家、学者和天津药物研究院(现为天津药物研究院有限公司)共同发起并开始建设。
● 2004年6月,一期工程正式开工建设。
● 2004年10月29日,在工商行政管理局登记注册。
● 2005年10月,一期工程建设竣工。
● 2006年1月,取得药品生产许可证。
● 2008年4月,瑞彤、唐瑞自主生产。
● 2008年5月,盐酸二甲双胍缓释片取得注册批件。
● 2008年7月,甲钴胺胶囊取得注册批件。
● 2008年10月,片剂通过GMP认证。
● 2009年6月,硬胶囊剂通过GMP认证。
● 2009年9月,获得江苏省科技厅认定的“高新技术企业证书”。
● 2009年4月,二期工程原料药生产及研发中心项目正式开工建设。
● 2010年7月,二期工程原料药生产及研发中心项目竣工。
● 2010年12月,技术中心被省经信委认定为省级企业技术中心。
● 2010年12月,公司代谢治疗药物工程技术中心被认定为省级工程技术研究中心。
● 2011年1月,复瑞彤、波开清取得注册批件。
● 2012年4月,质检中心项目正式开工建设。
● 2012年12月,质检中心项目竣工。
● 2013年8月,片剂、硬胶囊剂通过新版GMP认证。
● 2013年10月,原料药通过新版GMP认证。
● 2014年12月,公司更名为“江苏德源药业股份有限公司”。
 
 
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